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        v: PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras Hypericum perforatum L. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico, médico o enfermero. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 28 días de tratamiento.
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      v: Contenido del prospecto
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        v: Contenido del prospecto 1. Qué es HIPÉRICO ARKOPHARMA y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar HIPÉRICO ARKOPHARMA 3. Cómo tomar HIPÉRICO ARKOPHARMA 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de HIPÉRICO ARKOPHARMA 6. Contenido del envase e información adicional.
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      v: 1. Qué es HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras y para qué se utiliza
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        v: 1. Qué es HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras y para qué se utiliza
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        v: Medicamento a base de plantas para el tratamiento sintomático de los estados de decaimiento que cursan con desánimo, pérdida de interés, cansancio y alteraciones del sueño. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 28 días.
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      v: 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras
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        v: 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras
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        v: No tome HIPÉRICO ARKOPHARMA Si es menor de 18 años. Si usted está embarazada o en periodo de lactancia. Si es alérgico a Hypericum perforatum L. o a cualquiera de los componentes del medicamento. Si va a someterse a alguna intervención quirúrgica que requiera tratamiento con otros medicamentos. Si usted está en tratamiento con alguno de los medicamentos indicados en este prospecto. Algunos componentes del hipérico (Hypericum perforatum L.) pueden producir interacciones farmacocinéticas con gran número de medicamentos, ocasionando un posible descenso de su efectividad; (ver la información sobre la toma de otros medicamentos). Advertencias y precauciones Consulte a su farmacéutico, médico o enfermero antes de empezar a tomar HIPÉRICO ARKOPHARMA. Si usted está tomando HIPÉRICO ARKOPHARMA, evite exposiciones intensas a los rayos UV (largas exposiciones al sol o baños de rayos UVA). Las mujeres que utilizan anticonceptivos orales no deben utilizar simultáneamente este medicamento porque puede producir sangrado entre los ciclos menstruales y falta de eficacia; de los medicamentos anticonceptivos. Evite las exposiciones a radiación solar intensa o a radiación ultravioleta artificial durante la toma de; este medicamento. No se recomienda el uso de este medicamento durante tratamientos de fototerapia (tratamientos con rayos UVA) o si va a ser sometido a algún estudio de fotodiagnóstico, particularmente en personas de piel clara, ya que se podrían producir; reacciones similares a las quemaduras solares en la piel expuesta. Si usted ha sido diagnosticado de depresión y está en tratamiento con medicamentos psicotrópicos o con antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o medicamentos del grupo de los triptanos, no debe utilizar este medicamento. Se deberá dejar de tomar este medicamento 10 días antes de una operación quirúrgica u otra intervención clínica programada a fin de evitar interacciones potenciales con otros medicamentos, durante el uso de ane…
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      v: 3. Cómo tomar HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras
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        v: 3. Cómo tomar HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras
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        v: Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico, médico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico, médico o enfermero. La dosis recomendada es: Adultos: tomar 2 cápsulas, 2 ó 3 veces al día con un vaso de agua. Es aconsejable que las tomas se realicen siempre a las mismas horas. Este medicamento se utiliza vía oral. La duración de tratamiento es de 6 semanas. El efecto del medicamento aparece generalmente a las 4 semanas. Si los síntomas persisten, debería consultar con un profesional sanitario. Una vez abierto el envase, se retirará la bolsita absorbente que no es apta para consumo humano y no debe ser ingerida. Uso en niños y adolescentes No utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años Si toma más HIPÉRICO ARKOPHARMA del que debe Si se ha tomado una dosis excesiva de HIPÉRICO ARKOPHARMA pueden aparecer convulsiones o estado de confusión. En caso de la toma de una dosis excesiva de hipérico, se debe proteger de las radiaciones solares o de cualquier otra fuente de rayos UV durante 1-2 semanas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar HIPÉRICO ARKOPHARMA En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ningún caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
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      v: 4. Posibles efectos adversos
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        v: 4. Posibles efectos adversos
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        v: Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En casos raros, con una frecuencia que afecta a menos de un caso por cada 1000 pacientes, se han descrito problemas digestivos tales como náusea, dolor abdominal, diarrea, pérdida de apetito; o reacciones en la piel como picor, irritación, enrojecimiento (urticaria) y muy raramente podrían ocurrir reacciones similares a las quemaduras solares, en la piel expuesta a radiación solar o artificial intensa. También se ha descrito dolor de cabeza, neuropatía, ansiedad, mareo, fatiga, manía o alergias, para los que se desconoce la frecuencia de aparición. Comunicación de reacciones adversas: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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      v: 5. Conservación de HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras
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        v: 5. Conservación de HIPÉRICO ARKOPHARMA cápsulas duras
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        v: Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Una vez abierto, desechar después de 21 días. No utilice HIPÉRICO ARKOPHARMA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
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      v: 6. Contenido del envase e información adicional
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        v: 6. Contenido del envase e información adicional
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        v: Composición de HIPÉRICO ARKOPHARMA Cada cápsula contiene como principio activo: 175 mg de extracto seco hidroalcohólico de Hypericum perforatum L. herba (sumidades floridas de hipérico) (3.5-6:1) que corresponden a: 0,27 mg a 0,46mg de hipericinas totales, ≥ 10,5 mg de flavonoides y 2,71 mg a 4,63 mg de hiperforina. Disolvente de extracción: etanol 60% m/m Los demás componentes son los excipientes: celulosa microcristalina, estearato de magnesio, sílice coloidalhidrófoba y maltodextrina. Composición de la cápsula: hipromelosa, dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo. Aspecto del producto y contenido del envase Existe 1 presentación en frascos que contienen 42 cápsulas, con una bolsita absorbente en su interior. Una vez abierto el envase, se retirará la bolsita absorbente que no es apta para consumo humano y no debe ser ingerida. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular Arkopharma LABORATORIOS, S.A.U, C/ Amaltea, 9 28045 MADRID Responsable de la fabricación ARKOPHARMA LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES BP 28 – 06511 CARROS Cedex - FRANCE Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2016 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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