FK37127
type: Bundle
node role: treeRoot
id:
  v: FK37127
meta:
  profile:
    v: http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Bundle-uv-epi
    l: Bundle-uv-epi
language:
  v: da
identifier:
  system:
    v: https://www.indlaegssedler.dk/Indlaegssedler/Indlaegsseddel/
    l: Indlaegsseddel
  value:
    v: 37127
type:
  v: document
timestamp:
  v: 2021-07-20T01:01:01Z
entry:
  full url:
    v: https://gravitatehealth.eu/fhir/nordic-epi/Composition/FK37127-COMP
    l: FK37127-COMP
  resource: FK37127-COMP
entry:
  full url:
    v: https://gravitatehealth.eu/fhir/nordic-epi/MedicinalProductDefinition/IBD-MPD-5
    l: IBD-MPD-5
  resource: IBD-MPD-5
entry:
  full url:
    v: https://gravitatehealth.eu/fhir/nordic-epi/PackagedProductDefinition/IBD-PPD-5
    l: IBD-PPD-5
  resource: IBD-PPD-5

FK37127-COMP
type: Composition
id:
  v: FK37127-COMP
meta:
  profile:
    v: http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/Composition-uv-epi
    l: Composition-uv-epi
  profile:
    v: https://gravitatehealth.eu/fhir/nordic-epi-ig/StructureDefinition/Nordic-ePI-Composition-PIL
    l: Nordic-ePI-Composition-PIL
language:
  v: da
text:
  status:
    v: generated
  div:
    v: Generated Narrative: Composition FK37127-COMP Language: da Profiles: Composition (ePI), https://gravitatehealth.eu/fhir/nordic-epi-ig/StructureDefinition/Nordic-ePI-Composition-PIL identifier: https://www.indlaegssedler.dk/Indlaegssedler/Indlaegsseddel//37127 status: Final type: 100000155538 date: 2021-07-20 author: Identifier: https://medicin.dk/medicin.dk title: Hyrimoz 40 mg injektionsvæske, opl. i sprøjte Generated Narrative: Binary #175084 contentType: image/jpg data: (base64 data - 68,468 base64 chars) Generated Narrative: Binary #175085 contentType: image/jpg data: (base64 data - 22,556 base64 chars) Generated Narrative: Binary #175086 contentType: image/jpg data: (base64 data - 70,068 base64 chars) Generated Narrative: Binary #175087 contentType: image/jpg data: (base64 data - 17,968 base64 chars) Generated Narrative: Binary #175088 contentType: image/jpg data: (base64 data - 18,612 base64 chars) Generated Narrative: Binary #175089 contentType: image/jpg data: (base64 data - 27,796 base64 chars) Generated Narrative: Binary #175090 contentType: image/jpg data: (base64 data - 26,284 base64 chars) Generated Narrative: Binary #175091 contentType: image/jpg data: (base64 data - 41,204 base64 chars) Generated Narrative: Binary #175092 contentType: image/jpg data: (base64 data - 26,384 base64 chars) Generated Narrative: Binary #175093 contentType: image/jpg data: (base64 data - 28,768 base64 chars) Generated Narrative: Binary #175094 contentType: image/jpg data: (base64 data - 18,456 base64 chars)
contained: Binary
  id:
    v: 175084
  content type:
    v: image/jpg
contained: Binary
  id:
    v: 175085
  content type:
    v: image/jpg
contained: Binary
  id:
    v: 175086
  content type:
    v: image/jpg
contained: Binary
  id:
    v: 175087
  content type:
    v: image/jpg
contained: Binary
  id:
    v: 175088
  content type:
    v: image/jpg
contained: Binary
  id:
    v: 175089
  content type:
    v: image/jpg
contained: Binary
  id:
    v: 175090
  content type:
    v: image/jpg
contained: Binary
  id:
    v: 175091
  content type:
    v: image/jpg
contained: Binary
  id:
    v: 175092
  content type:
    v: image/jpg
contained: Binary
  id:
    v: 175093
  content type:
    v: image/jpg
contained: Binary
  id:
    v: 175094
  content type:
    v: image/jpg
identifier:
  system:
    v: https://www.indlaegssedler.dk/Indlaegssedler/Indlaegsseddel/
    l: Indlaegsseddel
  value:
    v: 37127
status:
  v: final
type:
  coding:
    system:
      v: https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/100000155531/terms/
      l: terms
    code:
      v: 100000155538
subject:
  l: IBD-MPD-5
  reference:
    v: MedicinalProductDefinition/IBD-MPD-5
date:
  v: 2021-07-20
author:
  identifier:
    system:
      v: https://medicin.dk
      l: medicin.dk
    value:
      v: medicin.dk
title:
  v: Hyrimoz 40 mg injektionsvæske, opl. i sprøjte
section:
  title:
    v: Indlægsseddel: Information til patienten
  code:
    coding:
      system:
        v: https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/200000029659/terms/
        l: terms
      code:
        v: 200000029894
  text:
    status:
      v: additional
    div:
      v: Indlægsseddel: Information til brugeren Hyrimoz 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte adalimumab ▼ Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger. Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Din læge vil også udlevere et patientkort, der indeholder vigtige sikkerhedsinformationer, som du skal være opmærksom på før og under din behandling med Hyrimoz. Opbevar patientkortet på dig under din behandling og i 4 måneder efter din (eller dit barns) sidste injektion af Hyrimoz. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som du har. Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. Oversigt over indlægssedlen: Virkning og anvendelse Det skal du vide, før du begynder at tage Hyrimoz Sådan skal du tage Hyrimoz Bivirkninger Opbevaring Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Brugsvejledning
  section:
    title:
      v: 1. Virkning og anvendelse
    text:
      status:
        v: additional
      div:
        v: 1. Virkning og anvendelse Hyrimoz indeholder det aktive stof adalimumab, et lægemiddel, som virker på din krops immunforsvar. Hyrimoz er beregnet til behandlingen af de inflammatoriske sygdomme beskrevet nedenfor: reumatoid artrit polyartikulær juvenil idiopatisk artrit entesopatirelateret artrit ankyloserende spondylitis aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på AS psoriasisartrit psoriasis hidrosadenitis suppurativa Crohns sygdom colitis ulcerosa og ikke-infektiøs uveitis. Det aktive stof i Hyrimoz, adalimumab, er et monoklonalt antistof. Monoklonale antistoffer er proteiner, som binder til et bestemt mål i kroppen. Målet for adalimumab er et andet protein kaldet tumornekrosefaktor (TNFα), som er til stede i øgede mængder ved de inflammatoriske sygdomme nævnt ovenfor. Ved at binde sig til TNFα blokerer Hyrimoz dets virkning og reducerer den inflammatoriske proces ved disse sygdomme. Reumatoid artrit Reumatoid artrit er en betændelsessygdom i leddene. Hyrimoz bruges til at behandle reumatoid artrit hos voksne. Hvis du har moderat til alvorlig aktiv reumatoid artrit, vil du evt. først få andre sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, såsom methotrexat. Hvis disse lægemidler ikke virker godt nok, kan du få Hyrimoz til behandling af din reumatoide artrit. Hyrimoz kan også anvendes til behandling af alvorlig aktiv og progressiv reumatoid artrit, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. Hyrimoz kan nedsætte hastigheden for ødelæggelse af brusk og knogler i leddene forårsaget af sygdommen og at forbedre de fysiske funktioner. Normalt gives Hyrimoz sammen med methotrexat. Hvis din læge ikke mener, at behandling med methotrexat er hensigtsmæssig, kan Hyrimoz anvendes alene. Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit og entesopatirelateret artrit Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit og entesopatirelateret artrit er sygdomme med betændelseslignende (inflammatoriske) reaktioner i leddene, som oftest viser sig første gang i barndommen. Hyrimoz bruges ti…
  section:
    title:
      v: 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Hyrimoz
    text:
      status:
        v: additional
      div:
        v: 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Hyrimoz Tag ikke Hyrimoz hvis du er allergisk over for adalimumab eller et af de øvrige indholdsstoffer i Hyrimoz (angivet i punkt 6). hvis du har en alvorlig infektion, herunder tuberkulose, sepsis (blodforgiftning) eller andre opportunistiske infektioner (usædvanlige infektioneri forbindelse med et svækket immunforsvar). Det er vigtigt, at du informerer lægen, hvis du har symptomer på infektioner, f.eks. feber, sår, træthedsfornemmelse, tandproblemer (se ”Advarsler og forsigtighedsregler”). hvis du lider af moderat eller alvorlig hjertesvigt. Det er vigtigt at informere lægen, hvis du har eller har haft en alvorlig hjertesygdom (se ”Advarsler og forsigtighedsregler”). Advarsler og forsigtighedsregler Kontakt lægen eller apotekspersonalet før anvendelse af Hyrimoz. Allergisk reaktion Hvis du får allergiske reaktioner med symptomer som trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, svimmelhed, hævelser eller udslæt, så undlad at injicere mere Hyrimoz, og kontakt straks lægen, da disse reaktioner i sjældne tilfælde kan være livstruende. Infektion Hvis du har en infektion, herunder langvarig eller lokaliseret infektion (f.eks. bensår), skal du kontakte din læge, før du begynder at bruge Hyrimoz. Kontakt lægen, hvis du er i tvivl. Infektioner kan opstå lettere under behandling med Hyrimoz. Risikoen kan stige, hvis din lungefunktion er nedsat. Disse infektioner kan være alvorlige og inkluderer tuberkulose, infektioner forårsaget af virus, svampe, parasitter eller bakterier eller andre usædvanlige infektionsorganismer og sepsis (blodforgiftning). I sjældne tilfælde kan disse infektioner være livstruende. Det er vigtigt at informere lægen, hvis du får symptomer som feber, sår, træthedsfornemmelse eller tandproblemer. Din læge kan anbefale midlertidig afbrydelse af behandling med Hyrimoz. Tuberkulose Eftersom der har været rapporteret tilfælde af tuberkulose hos patienter i behandling med adalimumab, vil lægen undersøge dig for teg…
  section:
    title:
      v: 3. Sådan skal du tage Hyrimoz
    text:
      status:
        v: additional
      div:
        v: 3. Sådan skal du tage Hyrimoz Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. Hyrimoz fås som en 40 mg pen samt som 20 mg og 40 mg fyldte injektionssprøjter, så patienter kan administrere en fuld dosis på 20 mg eller 40 mg. Reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserende spondylitis eller aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis Alder og kropsvægt Hvor meget og hvor ofte skal det tages? Bemærkninger Voksne 40 mg hver anden uge som en enkelt dosis Ved reumatoid artrit fortsættes methotrexat mens Hyrimoz bruges. Hvis din læge beslutter, at methotrexat ikke er passende, kan Hyrimoz gives alene. Hvis du har reumatoid artrit, og du ikke får methotrexat sammen med din Hyrimoz-behandling, kan lægen beslutte at give dig 40 mg Hyrimoz hver uge eller 80 mg hver anden uge. Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit Alder og kropsvægt Hvor meget og hvor ofte skal det tages? Bemærkninger Børn, unge og voksne fra 2 år, som vejer 30 kg eller mere 40 mg hver anden uge Ikke relevant Børn, unge og voksne fra 2 år, som vejer 10 kg til under 30 kg 20 mg hver anden uge Ikke relevant Entesopatirelateret artrit Alder og kropsvægt Hvor meget og hvor ofte skal det tages? Bemærkninger Børn, unge og voksne fra 6 år, som vejer 30 kg eller mere 40 mg hver anden uge Ikke relevant Børn, unge og voksne fra 6 år, som vejer 15 kg til under 30 kg 20 mg hver anden uge Ikke relevant Psoriasis Alder og kropsvægt Hvor meget og hvor ofte skal det tages? Bemærkninger Voksne Første dosis er 80 mg (som to 40 mg injektioner på én dag), efterfulgt af 40 mg givet hver anden uge med begyndelse én uge efter den første dosis. Du skal fortsætte med at injicere Hyrimoz så længe, som din læge har fortalt dig. Hvis denne dosis ikke virker godt nok, kan din læge øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. Plaque-psoriasis hos børn Alder og kropsvægt Hvor meget og hvor ofte skal det tages…
  section:
    title:
      v: 4. Bivirkninger
    text:
      status:
        v: additional
      div:
        v: 4. Bivirkninger Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. De fleste bivirkninger er af let til moderat grad. Der kan dog forekomme mere alvorlige bivirkninger, som kræver behandling. Bivirkninger kan forekomme op til 4 måneder eller mere efter den sidste Hyrimoz-injektion. Søg straks lægehjælp, hvis du bemærker følgende tegn på en allergisk reaktion eller hjertesvigt: alvorligt udslæt eller nældefeber hævelser i ansigt, hænder eller fødder besvær med at trække vejret eller synke stakåndethed ved fysisk anstrengelse eller når du ligger ned, eller hævede fødder. Kontakt lægen så hurtigt som muligt, hvis du får et eller flere af følgende symptomer: tegn og symptomer på infektion, såsom feber, kvalme, sår, tandproblemer eller smerter ved vandladning, følelse af svaghed eller træthed eller hoste; symptomer på nerveproblemer som snurren og prikken, følelsesløshed, dobbeltsyn eller svaghed i arme og ben; tegn på hudkræft som en bule eller åbent sår, som ikke vil hele; tegn og symptomer, som kan tyde på blodsygdomme såsom vedvarende feber, blå mærker, blødning, bleghed. Følgende bivirkninger er observeret ved brug af adalimumab: Meget almindelige (kan påvirke flere end 1 ud af 10 personer) reaktioner ved injektionsstedet (herunder smerter, hævelse, rødme eller kløe) luftvejsinfektioner (inklusive forkølelse, løbende næse, bihulebetændelse, lungebetændelse) hovedpine mavesmerter kvalme og opkastning udslæt muskelsmerter. Almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer) alvorlige infektioner (inklusive blodforgiftning og influenza) tarminfektioner (inklusive betændelse i mave og tarm) hudinfektioner (inklusive bindevævsbetændelse og helvedesild) øreinfektioner infektioner i munden (inklusive tandinfektioner og forkølelsessår) infektioner i kønsvejene urinvejsinfektion svampeinfektioner ledinfektioner godartede svulster hudkræft allergiske reaktioner (inklusive sæsonbestemt allergi) dehydrering (væskemangel) humørsvin…
  section:
    title:
      v: 5. Opbevaring
    text:
      status:
        v: additional
      div:
        v: 5. Opbevaring Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på etiketten/blisterpakningen/pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. Opbevares i køleskab (2 - 8°C). Må ikke nedfryses. Opbevar den fyldte injektionssprøjte i den ydre karton for at beskytte mod lys. Alternativ opbevaring: Hvis det er nødvendigt (f.eks. når du rejser), kan Hyrimoz opbevares ved stuetemperatur (op til 25 °C) i en periode på højst 21 dage - sørg for at beskytte det mod lys. Når din fyldte injektionssprøjte er taget ud af køleskabet og har været opbevaret ved stuetemperatur, skal injektionssprøjten bruges indenfor 21 dage eller kasseres, også selv om den senere lægges tilbage i køleskab. Du skal registrere den dato, hvor din fyldte injektionssprøjte først tages ud af køleskabet, og den dato efter hvilken, den skal kasseres. Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
  section:
    title:
      v: 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
    text:
      status:
        v: additional
      div:
        v: 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Hyrimoz indeholder Aktivt stof: adalimumab. Hver fyldte injektionssprøjte indeholder 40 mg adalimumab i 0,8 ml opløsning. Øvrige indholdsstoffer: adipinsyre, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, mannitol, polysorbat 80, saltsyre, natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker. Udseende og pakningsstørrelser Hyrimoz 40 mg injektionsvæske, opløsning (injektion) i fyldt injektionssprøjte leveres som en 0,8 ml klar til lettere opaliserende, farveløs til let gullig injektionsvæske. Hyrimoz leveres i en klar, type 1-glas-engangssprøjte med en kanyle i rustfrit stål med en kanylebeskyttelse med fingerstøtte, kanylehætte i gummi og plastikstempel med 0,8 ml injektionsvæske. Pakningerne indeholder 1 og 2 fyldte injektionssprøjter med Hyrimoz. Multipakninger indeholder 6 (3 pakninger a 2) fyldte injektionssprøjter med Hyrimoz. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Hyrimoz findes som en fyldt injektionssprøjte og en fyldt pen (SensoReady).
    section:
      title:
        v: Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
    section:
      title:
        v: Denne indlægsseddel blev senest ændret 06/2021
    section:
      title:
        v: 7. 7. Brugsanvisning
      entry:
        l: http://hl7.org/fhir/175084
      entry:
        l: http://hl7.org/fhir/175085
      entry:
        l: http://hl7.org/fhir/175086
      entry:
        l: http://hl7.org/fhir/175087
      entry:
        l: http://hl7.org/fhir/175088
      entry:
        l: http://hl7.org/fhir/175089
      entry:
        l: http://hl7.org/fhir/175090
      entry:
        l: http://hl7.org/fhir/175091
      entry:
        l: http://hl7.org/fhir/175092
      entry:
        l: http://hl7.org/fhir/175093
      entry:
        l: http://hl7.org/fhir/175094

IBD-MPD-5
type: MedicinalProductDefinition
id:
  v: IBD-MPD-5
meta:
  profile:
    v: http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/MedicinalProductDefinition-uv-epi
    l: MedicinalProductDefinition-uv-epi
  profile:
    v: https://gravitatehealth.eu/fhir/nordic-epi-ig/StructureDefinition/Nordic-ePI-MedicinalProductDefinition
    l: Nordic-ePI-MedicinalProductDefinition
text:
  status:
    v: generated
  div:
    v: Generated Narrative: MedicinalProductDefinition IBD-MPD-5 Profiles: MedicinalProductDefinition (ePI), https://gravitatehealth.eu/fhir/nordic-epi-ig/StructureDefinition/Nordic-ePI-MedicinalProductDefinition identifier: http://legemiddelverket.no/FEST/LegemiddelMerkevareID/ID_BEDDE81D-D141-4B6C-82CD-7049F50E69A9 Names - ProductName * Hyrimoz inj, oppl 40 mg/sprøyte
identifier:
  system:
    v: http://legemiddelverket.no/FEST/LegemiddelMerkevareID
    l: LegemiddelMerkevareID
name:
  product name:
    v: Hyrimoz inj, oppl 40 mg/sprøyte

IBD-PPD-5
type: PackagedProductDefinition
id:
  v: IBD-PPD-5
meta:
  profile:
    v: http://hl7.org/fhir/uv/emedicinal-product-info/StructureDefinition/PackagedProductDefinition-uv-epi
    l: PackagedProductDefinition-uv-epi
  profile:
    v: https://gravitatehealth.eu/fhir/nordic-epi-ig/StructureDefinition/Nordic-ePI-PackagedProductDefinition
    l: Nordic-ePI-PackagedProductDefinition
text:
  status:
    v: generated
  div:
    v: Generated Narrative: PackagedProductDefinition IBD-PPD-5 Profiles: PackagedProductDefinition (ePI), https://gravitatehealth.eu/fhir/nordic-epi-ig/StructureDefinition/Nordic-ePI-PackagedProductDefinition identifier: http://legemiddelverket.no/FEST/LegemiddelPakningID/ID_B180CF65-3410-495B-8DE9-FB37F79EF972, https://farmalogg.no/varenummer/050640, https://pharmaca.fi/vnr/592241 name: Hyrimoz inj, oppl 40 mg/sprøyte packageFor: MedicinalProductDefinition: identifier = http://legemiddelverket.no/FEST/LegemiddelMerkevareID#ID_BEDDE81D-D141-4B6C-82CD-7049F50E69A9
identifier:
  system:
    v: http://legemiddelverket.no/FEST/LegemiddelPakningID
    l: LegemiddelPakningID
identifier:
  system:
    v: https://farmalogg.no/varenummer
    l: varenummer
  value:
    v: 050640
identifier:
  system:
    v: https://pharmaca.fi/vnr
    l: vnr
  value:
    v: 592241
name:
  v: Hyrimoz inj, oppl 40 mg/sprøyte
package for:
  l: IBD-MPD-5
  reference:
    v: MedicinalProductDefinition/IBD-MPD-5

v: 200000029895

v: 200000029896

v: 200000029905

v: 200000029910

v: 200000029913

v: 200000029914

system:
  v: https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/200000029659/terms/
  l: terms
code:
  v: 200000029917

v: additional

v: Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen: Sandoz GmbH Biochemiestr. 10 6250 Kundl Østrig Fremstiller: Sandoz GmbH Schaftenau Biochemiestr. 10 6336 Langkampfen Østrig Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: Sandoz A/S Tlf: +45 63 95 10 00 Andre informationskilder Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: http://www.ema.europa.eu.

system:
  v: https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/200000029659/terms/
  l: terms
code:
  v: 200000029919

v: additional

v: Denne indlægsseddel blev senest ændret 06/2021

system:
  v: https://spor.ema.europa.eu/v1/lists/200000029659/terms/
  l: terms
code:
  v: 200000029920

v: additional

v: 7. 7. Brugsanvisning For at undgå infektioner og for at sikre, at du bruger medicinen korrekt, er det vigtigt, at du følger denne vejledning. Sørg for at læse, forstå og følge denne brugsvejledning, før du injicerer Hyrimoz. Din læge viser dig, hvordan du skal forberede og injicere Hyrimoz korrekt med den fyldte injektionssprøjte, inden du bruger det for første gang. Tal med din læge, hvis du har nogen spørgsmål. Din Hyrimoz fyldte engangssprøjte med kanylebeskyttelse og fingerstøtte som tilføjelse Det er vigtigt, at du: ikke åbner den ydre emballage, før du er klar til at bruge sprøjten. ikke bruger sprøjten, hvis forseglingen på blisterkortet er itu, da den i så fald måske ikke er sikker for dig at bruge. aldrig efterlader sprøjten uden opsyn, hvor andre kan komme i kontakt med den. hvis du taber sprøjten, så brug den ikke, hvis den ser ud til at være beskadiget, eller hvis du tabte den, uden at kanylehætten var på. ikke fjerner kanylehætten før umiddelbart inden, du giver injektionen. passer på ikke at røre ved kanylebeskyttelsesvingerne før brug. Hvis du rører ved dem, kan kanylebeskyttelsen blive aktiveret for tidligt. Fjern ikke fingerstøtten før injektionen. injicer Hyrimoz 15-30 minutter efter, at du har taget det ud af køleskabet for at få en mere behagelig injektion. smid den brugte sprøjte bort, straks efter du har brugt den. Brug ikke sprøjten igen. Se "4. Bortskaffelse af brugte sprøjter" i slutningen af denne brugsvejledning. Sådan skal du opbevare Hyrimoz: Opbevar din pakning med sprøjter i et køleskab, mellem 2 °C og 8 °C. Hvis det er nødvendigt (f.eks. når du rejser), kan Hyrimoz opbevares ved stuetemperatur (op til 25 °C) i en periode på højst 21 dage - sørg for at beskytte den mod lys. Når sprøjten er taget ud af køleskabet og har været opbevaret ved stuetemperatur, skal pennen bruges indenfor 21 dage eller kasseres, også selv om den senere lægges tilbage i køleskabet. Du skal registrere den dato, hvor sprøjten først tages ud af køleskabet, og den…

v: 175084

v: 175085

v: 175086

v: 175087

v: 175088

v: 175089

v: 175090

v: 175091

v: 175092

v: 175093

v: 175094