Miscellaneous ePI Test
0.1.0 - CI Build
Miscellaneous ePI Test
0.1.0 - CI Build
Miscellaneous ePI Test, published by . This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/cander2/epi-test/ and changes regularly. See the Directory of published versions
زيثروماكس®
زيثروماكس 250 مجم كبسولات صلبة
أزيثرومايسين
السوق المرجعية: المملكة المتحدة
النشرة الداخلية
كبسولات زيثروماكس® 250 مجم
أزيثرومايسين
اقرأ هذه النشرة بالكامل بعناية قبل البدء في تناول هذا الدواء لأنها تحتوي على معلومات مهمة لك.
(صورة للعبوة)
محتويات هذه النشرة
لا تتناول زيثروماكس:
تحذيرات واحتياطات
تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي قبل تناول زيثروماكس إذا كنت تعاني أو قد عانيت من أي من الحالات التالية:
أخبر طبيبك على الفور إذا كنت تشعر بقوة نبضات قلبك في صدرك أو إذا كنت تشعر بأن نبضات القلب غير طبيعية أو إذا أصبت بدوار أو إغماء أو عانيت من أي ضعف عضلي عند تناول زيثروماكس.
إذا أصبت بالإسهال أو بليونة البراز أثناء العلاج أو بعده، فأخبر طبيبك فورًا. لا تتناول أي دواء لعلاج الإسهال الذي تعاني منه دون مراجعة طبيبك أولًا. إذا استمر الإسهال، يُرجى إبلاغ طبيبك بذلك.
الأدوية الأخرى وزيثروماكس
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتلقى أو تلقيت مؤخرًا أو قد تتلقى أي أدوية أخرى.
بشكل خاص، قد يتفاعل زيثروماكس مع الأدوية المدرجة أدناه:
زيثروماكس مع الطعام والشراب
ينبغي أن تتناول زيثروماكس إما قبل الوجبة بساعة واحدة أو بعد تناولها بساعتين.
الحمل والرضاعة الطبيعية والخصوبة
إذا كنتِ حاملًا أو ترضعين رضاعة طبيعية، أو تعتقدين أنكِ ربما تكونين حاملًا أو تخططين للحمل، فاستشيري طبيبكِ أو الصيدلي قبل تناول هذا الدواء.
القيادة واستخدام الآلات
لا يُتوقع أن يؤثر زيثروماكس على قدرتك على القيادة أو استخدام الآلات.
تحتوي كبسولات زيثروماكس على اللاكتوز، نوع من أنواع السكر. إذا أخبرك طبيبك بأنك لا تستطيع تحمل بعض أنواع السكريات، فاتصل بطبيبك قبل تناول هذا الدواء.
تحتوي كبسولات زيثروماكس على ثاني أكسيد الكبريت، الذي قد يسبب في حالات نادرة الإصابة بتفاعلات حساسية شديدة (فرط الحساسية) وأزيز (التشنج القصبي).
معلومات حول محتوى الصوديوم
يحتوي زيثروماكس على أقل من 1 مليمول من الصوديوم (23 ملجم) لكل كبسولة، أي أنه في الأساس "خالٍ من الصوديوم".
احرص دومًا على تناول هذا الدواء بالضبط كما أخبرك طبيبك. راجع طبيبك أو الصيدلي إذا لم تكن متأكدًا مما ينبغي عليك فعله. ينبغي بلع الكبسولات كاملةً.
الجرعة الموصى بها في البالغين والأطفال الذين يزيد وزنهم عن 7 ستون (45 كجم) هي 500 مجم (كبسولتان) يؤخذان معًا، مرة واحدة في اليوم لمدة 3 أيام. بالنسبة لبعض الأمراض مثل المتدثرة، تكون الجرعة الموصى بها هي جرام واحد (4 كبسولات) يتم تناولها جميعًا في يوم واحد فقط. وبالنسبة للسيلان، تكون الجرعة الموصى بها هي جرام واحد أو جرامان من أزيثرومايسين بالتزامن مع 250 مجم أو 500 مجم من سيفترياكسون.
ينبغي للأطفال الذين يقل وزنهم عن 45 كجم عدم تناول كبسولات زيثروماكس.
ينبغي أن تخبر طبيبك إذا كنت تعاني من مشكلات في الكبد أو الكلى لأنه قد يحتاج إلى تعديل الجرعة العادية.
في بعض الأحيان، يصف الأطباء جرعات مختلفة عن الجرعات الموصى بها. سيخبرك الملصق الموجود على العبوة بالجرعة التي ينبغي أن تتناولها. إذا كنت لا تزال غير متأكد، فاسأل طبيبك أو الصيدلي.
قم دائمًا باستكمال دورة العلاج حتى إذا شعرت بتحسن. إذا تفاقمت العدوى التي تعاني منها أو إذا لم تبدأ في الشعور بتحسن في غضون أيام قليلة أو إذا أصبت بعدوى جديدة، فقم بزيارة طبيبك مجددًا.
في حالة تناولك جرعة من زيثروماكس أكبر مما ينبغي
إذا تناولت كمية أكبر من اللازم من زيثروماكس، فقد تشعر بتوعك. أخبر طبيبك أو تواصل على الفور مع قسم الإصابات بأقرب مستشفى منك.
إذا نسيت تناول زيثروماكس
إذا نسيت أن تتناول زيثروماكس، فتناوله في أٌقرب وقت ممكن. وتناول جرعتك التالية في وقتها الصحيح. لا تتناول جرعة مضاعفة لتعويض جرعة منسية.
إذا أوقفت تناول زيثروماكس
إذا أوقفت تناول زيثروماكس في وقت مبكر جدًا، فقد تصيبك العدوى مجددًا. تناول الكبسولات طوال فترة العلاج بالكامل، حتى عندما تبدأ في الشعور بتحسن.
إذا كان لديك المزيد من الأسئلة حول استخدام هذا الدواء، فاسأل طبيبك أو الصيدلي.
كما هو الحال مع جميع الأدوية، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية، إلا أنها لا تصيب الجميع.
أخبر طبيبك على الفور إذا أصبت بأي من الأعراض التالية بعد تناول هذا الدواء لأن الأعراض قد تكون شديدة.
توقف عن تناول أزيثرومايسين إذا أصبت بأعراض الجلد هذه وتواصل مع طبيبك أو اطلب الرعاية الطبية على الفور.
مدرج أدناه أكثر الآثار الجانبية شيوعًا التي تحدث عند تناول زيثروماكس. قد تزول هذه الآثار أثناء العلاج مع تكيف جسمك مع الدواء. أخبر طبيبك إذا استمر أحد هذه الآثار الجانبية في إزعاجك.
شائعة جدًا: قد تصيب أكثر من شخص واحد من بين كل 10 أشخاص
شائعة: قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 10 أشخاص
غير شائعة: قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 100 شخص
نادرة: قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 1000 شخص
غير معروف: لا يمكن تقدير معدل التكرار من البيانات المتاحة
الإبلاغ عن الآثار الجانبية
إذا أصبت بأي آثار جانبية، فتحدث إلى طبيبك أو الصيدلي بشأنها. يتضمن هذا أي آثار جانبية محتملة غير مدرجة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرة
بالإبلاغ عن الآثار الجانبية، يمكنك المساعدة في توفير المزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.
احتفظ بالدواء بعيدًا عن مرأى ومتناول الأطفال.
قم بتخزينه في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
لا تستخدم زيثروماكس بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المُدون على العبوة الكرتونية وشرائط البليستر بعد الرمز "EXP". يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى آخر يوم من الشهر المذكور.
لا تتخلص من أي أدوية عبر مياه الصرف أو في المخلفات المنزلية. اسأل الصيدلي الذي تتعامل معه عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها. ستساعد هذه الإجراءات في حماية البيئة.
مكونات زيثروماكس
المادة الفعالة هي أزيثرومايسين (250 مجم).
المكونات الأخرى هي لاكتوز لا مائي (انظر القسم 2، "تحتوي كبسولات زيثروماكس على اللاكتوز")، وستيارات المغنيسيوم، ونشا الذرة الصفراء، وسلفات لوريل الصوديوم، وجيلاتين، وأكسيد الحديد (أسود) E172، وصمغ اللك، وبروبيلين جليكول، وثاني أكسيد الكبريت (انظر القسم 2 "تحتوي كبسولات زيثروماكس على ثاني أكسيد الكبريت")، وثاني أكسيد التيتانيوم.
شكل زيثروماكس ومحتويات العبوة
كبسولات زيثروماكس هي كبسولات جيلاتينية صلبة بيضاء اللون عليها علامة "Pfizer" و"ZTM 250". وتأتي في شرائط بليستر تحتوي على 4 أو 6.
قد لا يتم طرح جميع أحجام العبوات في الأسواق.
مالك تصريح التسويق
شركة فايزر ذات المسؤولية المحدودة، طريق رامسجيت، ساندوتش، كينت، CT13 9NJ، المملكة المتحدة.
التصنيع والتعبئة والتوزيع
شركة هاوبت فارما لاتينا ذات المسؤولية المحدودة، سترادا ستاتال 156، كم 47,600؛ بورجو سان ميشيل، 04100 لاتينا، إيطاليا
تمت آخر مراجعة لهذه النشرة في: نوفمبر/تشرين الثاني 2020
إن هذا دواء
تُحفظ جميع الأدوية بعيدًا عن متناول ومرأى الأطفال
مجلس وزراء الصحة العرب
اتحاد الصيادلة العرب
status: active
Domain: Human use
Combined pharmaceutical dose form:
Legal Status of Supply: Medicinal product subject to medical prescription
Clinical Information
IG © 2022+ . Package hl7.fhir.uv.epi-test#0.1.0 based on FHIR 5.0.0. Generated 2024-04-04
Links: Table of Contents |
QA Report
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
This joint undertaking receives support from the EU H2020 research and innovation programme and EFPIA.
