Metadata Title Entrectinib給付規定 Version 1.0.0 Status Draft Description 此 Library 為肺癌_Entrectinib給付規定之給付檢核條件。 Type logic-library from http://terminology.hl7.org/CodeSystem/library-type Dependency Description: Library CodeConcept Resource: https://nhicore.nhi.gov.tw/cql/Library/LCCodeConcept|1.0.0 Canonical URL: https://nhicore.nhi.gov.tw/cql/Library/LCCodeConcept|1.0.0 Dependency Description: Library Reusable Resource: https://nhicore.nhi.gov.tw/cql/Library/LCReusable|1.0.0 Canonical URL: https://nhicore.nhi.gov.tw/cql/Library/LCReusable|1.0.0 Library Content CQL Content //肺癌_Entrectinib給付規定 library LCEntrectinibRule1 version '1.0.0' using FHIR version '4.0.1' include FHIRHelpers version '4.0.1' called FHIRHelpers include LCCodeConcept version '1.0.0' called CodeConcept include LCReusable version '1.0.0' called Reusable context Patient //============================================ // 主要規定一：初次使用條件 //============================================ // 本次申請紀錄（以最新一筆申請作為本次申請） define "本次申請紀錄": Reusable."LatestMedicationPlan"(CodeConcept.L01EX14) define "本次申請起始日期": Reusable."GetStartTime"("本次申請紀錄") // 首次申請紀錄（開始使用申請藥物） define "首次申請紀錄": First( [MedicationRequest] MR where Reusable."IsMedicationPlan"(MR, CodeConcept.L01EX14) sort by FHIRHelpers.ToDateTime((dosageInstruction[0].timing.repeat.bounds as Period).start) ) define "首次申請起始日期": Reusable."GetStartTime"("首次申請紀錄") // 前次申請紀錄（本次申請之前最近一次的申請） define "前次申請紀錄": Reusable."LatestMedicationPlanBefore"(CodeConcept.L01EX14, "本次申請起始日期") define "前次申請起始日期": Reusable."GetStartTime"("前次申請紀錄") define "前次申請給藥4週後日期": "前次申請起始日期" + 28 days /*規則1*/ //條件1:局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 define "ICD代碼檢核_布林值": Reusable."ICD-10使用C34" define "醫令類別為1_布林值": Reusable."醫令類別為1" define "3個月內有影像檢查報告": Reusable."HasRecentImageReport"("本次申請起始日期", 90) define "癌症分期分數或結果為M≠0": Reusable."癌症分期分數或結果為M≠0" define "3個月內有檢查報告": Reusable."HasRecentMolecularReport"("本次申請起始日期", 90) define "1規則1-1=局部晚期或轉移性非小細胞肺癌": Reusable."ICD-10使用C34" and Reusable."醫令類別為1" and "癌症分期分數或結果為M≠0" and ( (not "3個月內有影像檢查報告" and not "3個月內有檢查報告") or ("3個月內有影像檢查報告" and "3個月內有檢查報告") ) //條件2:ROS-1陽性 define "1規則1-2=ROS-1陽性": Reusable."HasTestObservationWithInterpretationAndValuePattern"(CodeConcept.ROS1, { 'POS' }, '(?i).*(\+|陽性|positive|突變|fusion).*') or Reusable."HasGeneInfoObservationWithInterpretationAndTextPattern"(CodeConcept.ROS1, { 'POS' }, '(?i).*(\+|陽性|positive|突變|fusion).*') define "1規則1=單獨使用於ROS-1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌": "1規則1-1=局部晚期或轉移性非小細胞肺癌" and "1規則1-2=ROS-1陽性" /*規則2*/ //條件1:非小細胞肺癌之病理或細胞檢查 define "1規則2-1=非小細胞肺癌之病理或細胞檢查": "3個月內有檢查報告" //條件2:ROS-1突變檢測報告 define "1規則2-2=ROS-1突變檢測報告": "1規則1-2=ROS-1陽性" define "1規則2=需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合診斷之ROS-1突變檢測報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二": "1規則2-1=非小細胞肺癌之病理或細胞檢查" and "1規則2-2=ROS-1突變檢測報告" //主要規定一 define "主要規定一": "本次申請紀錄" is not null and "1規則1=單獨使用於ROS-1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌" and "1規則2=需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合診斷之ROS-1突變檢測報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二" //============================================ // 主要規定二：續用條件 //============================================ /*規則1*/ //條件1-1:給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效 define "2規則1-1=給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效": "前次申請紀錄" is not null and exists ( [DiagnosticReport] Report where exists ( Report.code.coding Cdg where ( Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2023Image or Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2014Image ) and Cdg.code in CodeConcept.AlectinibEfficacyAssessmentImageCodes ) and Report.effective is not null and FHIRHelpers.ToDateTime(Report.effective) >= "前次申請給藥4週後日期" and FHIRHelpers.ToDateTime(Report.effective) <= "本次申請起始日期" ) //條件1-2:往後每4週做胸部X光檢查 define "2規則1-2=往後每4週做胸部X光檢查": exists ( [DiagnosticReport] CurrentReport where exists ( CurrentReport.code.coding CurrentCdg where ( CurrentCdg in CodeConcept.ICD10PCS2023Image or CurrentCdg in CodeConcept.ICD10PCS2014Image ) and CurrentCdg.code in CodeConcept.AlectinibChestXRayImageCodes ) and CurrentReport.effective is not null and FHIRHelpers.ToDateTime(CurrentReport.effective) <= "本次申請起始日期" and exists ( [DiagnosticReport] PreviousReport where exists ( PreviousReport.code.coding PreviousCdg where ( PreviousCdg in CodeConcept.ICD10PCS2023Image or PreviousCdg in CodeConcept.ICD10PCS2014Image ) and PreviousCdg.code in CodeConcept.AlectinibEfficacyAssessmentImageCodes ) and PreviousReport.effective is not null and FHIRHelpers.ToDateTime(PreviousReport.effective) < FHIRHelpers.ToDateTime(CurrentReport.effective) and FHIRHelpers.ToDateTime(CurrentReport.effective) >= FHIRHelpers.ToDateTime(PreviousReport.effective) + 28 days ) ) //條件1-3:每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像（如胸部X光或電腦斷層） define "2規則1-3=每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像": "首次申請紀錄" is not null and exists ( [DiagnosticReport] Report where exists ( Report.code.coding Cdg where ( Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2023Image or Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2014Image ) and Cdg.code in CodeConcept.AlectinibEfficacyAssessmentImageCodes ) and Report.effective is not null and FHIRHelpers.ToDateTime(Report.effective) >= "首次申請起始日期" + 90 days and FHIRHelpers.ToDateTime(Report.effective) <= "本次申請起始日期" ) //主要規定二 define "主要規定二": "2規則1-1=給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效" and "2規則1-2=往後每4週做胸部X光檢查" and "2規則1-3=每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像" //============================================ // 主要規定三：藥品使用規則 //============================================ /*規則1*/ define "3規則1=每次申請之療程以3個月為限": Reusable."HasMedicationPlanPeriodWithinDays"(CodeConcept.L01EX14, 90) /*規則2*/ //Start 到 End 的使用期間有重疊到同一天，且該筆有 QD 劑量資料，才會被加總進每日劑量。 define "3規則2-1=每日劑量資料存在": exists ( [MedicationRequest] MR where Reusable."IsMedicationPlan"(MR, CodeConcept.L01EX14) and Reusable."HasDailyDoseData"(MR) ) define "3規則2-2=每日最大劑量限600mg": Reusable."HasConcurrentDailyDoseAtMost"(CodeConcept.L01EX14, 600.0) define "3規則2": "3規則2-1=每日劑量資料存在" and "3規則2-2=每日最大劑量限600mg" /*規則3*/ //條件1:用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時 define "3規則3-1=用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時": "1規則1-1=局部晚期或轉移性非小細胞肺癌" and "1規則1-2=ROS-1陽性" //條件2-1:與crizotinib僅得擇一使用 define "3規則3-2-1=與crizotinib僅得擇一使用": not Reusable."HasConcurrentMedicationUse"( CodeConcept.L01EX14, CodeConcept.L01ED01 ) //條件2-2:發生嚴重不良反應或耐受不良，與crizotinib可互換 define "3規則3-2-2=發生嚴重不良反應或耐受不良，與crizotinib可互換": "本次申請起始日期" is not null and exists ( [MedicationRequest] MR where Reusable."HasMedicationCode"(MR, CodeConcept.L01ED01) and Reusable."HasValidTiming"(MR) and Reusable."GetEndTime"(MR) < "本次申請起始日期" and exists ( [Claim] C where exists ( C.diagnosis D where First(D."type").text is not null and Matches(First(D."type").text, '(?i).*無法忍受crizotinib副作用.*') ) ) ) define "3規則3-2=與crizotinib僅得擇一使用或發生嚴重不良反應/耐受不良可互換": "3規則3-2-1=與crizotinib僅得擇一使用" or "3規則3-2-2=發生嚴重不良反應或耐受不良，與crizotinib可互換" define "3規則3=Entrectinib與crizotinib用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時，僅得擇一使用或發生嚴重不良反應/耐受不良可互換": "3規則3-1=用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時" and "3規則3-2=與crizotinib僅得擇一使用或發生嚴重不良反應/耐受不良可互換" //主要規定三 define "主要規定三": "3規則1=每次申請之療程以3個月為限" and "3規則2" and "3規則3=Entrectinib與crizotinib用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時，僅得擇一使用或發生嚴重不良反應/耐受不良可互換" define "主要規定三_核心條件": "3規則2" and "3規則3=Entrectinib與crizotinib用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時，僅得擇一使用或發生嚴重不良反應/耐受不良可互換" //============================================ // 檢核結果用：必要資料存在判斷 //============================================ define "主要疾病ICD資料存在": exists ( [Claim] C where exists ( (C.diagnosis) D where D.sequence = 1 and exists ( D.diagnosis.coding Cdg where Cdg in CodeConcept.ICD10CM2023 or Cdg in CodeConcept.ICD10CM2014 ) ) ) define "癌症分期資料存在": exists ( [Observation] O where exists ( O.code.coding Cdg where Cdg.code = '399390009' and Cdg in CodeConcept.SNOMED ) and O.value is not null ) define "影像或檢查報告資料存在": exists ( [DiagnosticReport] Report where Report.effective is not null and exists ( Report.code.coding Cdg where Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2023Image or Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2014Image or Cdg in CodeConcept.LOINC ) ) define "1規則1-1=影像或檢查報告資料存在": "影像或檢查報告資料存在" define "1規則2-1=檢查報告資料存在": exists ( [DiagnosticReport] Report where Report.effective is not null and exists ( Report.code.coding Cdg where Cdg in CodeConcept.LOINC and Cdg.code in CodeConcept.MolecularReport ) ) define "1規則1-2=ROS1檢測資料存在": exists ( [Observation] OBs where Reusable."IsTestObservation"(OBs) and exists ( OBs.code.coding Cdg where Cdg in CodeConcept.LOINC and Cdg.code in CodeConcept.ROS1 ) and ( OBs.value is not null or exists (OBs.interpretation I where I is not null) ) ) or exists ( [Observation] OBs where Reusable."IsGeneInfoObservation"(OBs) and Reusable."IsGenePanelObservation"(OBs) and exists ( OBs.component Comp where exists ( Comp.code.coding Cdg where Cdg in CodeConcept.LOINC and Cdg.code in CodeConcept.ROS1 ) and Comp.value is not null ) ) define "2規則1-1=療效評估影像資料存在": "前次申請紀錄" is not null and exists ( [DiagnosticReport] Report where Report.effective is not null and exists ( Report.code.coding Cdg where ( Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2023Image or Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2014Image ) and Cdg.code in CodeConcept.AlectinibEfficacyAssessmentImageCodes ) ) define "2規則1-2=胸部X光資料存在": exists ( [DiagnosticReport] Report where Report.effective is not null and exists ( Report.code.coding Cdg where ( Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2023Image or Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2014Image ) and Cdg.code in CodeConcept.AlectinibChestXRayImageCodes ) ) define "2規則1-3=三個月追蹤影像資料存在": "首次申請紀錄" is not null and exists ( [DiagnosticReport] Report where Report.effective is not null and exists ( Report.code.coding Cdg where ( Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2023Image or Cdg in CodeConcept.ICD10PCS2014Image ) and Cdg.code in CodeConcept.AlectinibEfficacyAssessmentImageCodes ) ) define "3規則1=療程期間資料存在": exists ( [MedicationRequest] MR where Reusable."IsMedicationPlan"(MR, CodeConcept.L01EX14) ) define "3規則3-2-2=不良反應或耐受不良資料存在": exists ( [Claim] C where exists ( C.diagnosis D where First(D."type").text is not null ) ) define "必要資料皆存在": not ( ( Reusable."初次申請" and ( "本次申請紀錄" is null or not "主要疾病ICD資料存在" or not "癌症分期資料存在" or not "1規則1-1=影像或檢查報告資料存在" or not "1規則2-1=檢查報告資料存在" or not "1規則1-2=ROS1檢測資料存在" ) ) or ( Reusable."續用申請" and ( "本次申請紀錄" is null or "前次申請紀錄" is null or not "2規則1-1=療效評估影像資料存在" or not "2規則1-2=胸部X光資料存在" or not "2規則1-3=三個月追蹤影像資料存在" ) ) or ( ( not "3規則1=療程期間資料存在" or not "3規則2-1=每日劑量資料存在" ) ) ) //============================================ // 列出「符合」項目判斷式 //============================================ define function "符合項目"(): (if Reusable."初次申請" and "主要規定一" then '<主要規定一：初次使用條件>\n' + '● 1規則1：單獨使用於ROS-1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌\n' + ' ● 1規則1-1：局部晚期或轉移性非小細胞肺癌\n' + ' ● 1規則1-2：ROS-1陽性\n' + '● 1規則2：需檢具病理或細胞檢查報告及ROS-1突變檢測報告\n' + ' ● 1規則2-1：非小細胞肺癌之病理或細胞檢查\n' + ' ● 1規則2-2：ROS-1突變檢測報告\n\n' else if Reusable."初次申請" and ( "1規則1-1=局部晚期或轉移性非小細胞肺癌" or "1規則1-2=ROS-1陽性" or "1規則2-1=非小細胞肺癌之病理或細胞檢查" ) then '<主要規定一：初次使用條件>\n' + (if "1規則1-1=局部晚期或轉移性非小細胞肺癌" then '● 1規則1-1：局部晚期或轉移性非小細胞肺癌\n' else '') + (if "1規則1-2=ROS-1陽性" then '● 1規則1-2：ROS-1陽性\n' else '') + (if "1規則2-1=非小細胞肺癌之病理或細胞檢查" then '● 1規則2-1：非小細胞肺癌之病理或細胞檢查\n' else '') + '\n' else '') + (if Reusable."續用申請" and "主要規定二" then '<主要規定二：續用條件>\n' + '● 2規則1：續用追蹤影像檢查評估療效\n' + ' ● 2規則1-1：給藥4週後追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查\n' + ' ● 2規則1-2：往後每4週做胸部X光檢查\n' + ' ● 2規則1-3：每3個月追蹤作為評估藥效的影像\n\n' else if Reusable."續用申請" and ( "2規則1-1=給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效" or "2規則1-2=往後每4週做胸部X光檢查" or "2規則1-3=每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像" ) then '<主要規定二：續用條件>\n' + (if "2規則1-1=給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效" then '● 2規則1-1：給藥4週後追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查\n' else '') + (if "2規則1-2=往後每4週做胸部X光檢查" then '● 2規則1-2：往後每4週做胸部X光檢查\n' else '') + (if "2規則1-3=每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像" then '● 2規則1-3：每3個月追蹤作為評估藥效的影像\n' else '') + '\n' else '') + (if "主要規定三" then '<主要規定三：藥品使用規則>\n' + '● 3規則1：每次申請之療程以3個月為限（參考資訊）\n' + '● 3規則2：每日最大劑量限600mg\n' + ' ● 3規則2-1：每日劑量資料存在\n' + ' ● 3規則2-2：每日最大劑量限600mg\n' + '● 3規則3：用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時，與Crizotinib僅得擇一使用或因嚴重不良反應/耐受不良可互換\n\n' else if "3規則1=每次申請之療程以3個月為限" or "3規則2" or "3規則3=Entrectinib與crizotinib用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時，僅得擇一使用或發生嚴重不良反應/耐受不良可互換" then '<主要規定三：藥品使用規則>\n' + (if "3規則1=每次申請之療程以3個月為限" then '● 3規則1：每次申請之療程以3個月為限（參考資訊）\n' else '') + (if "3規則2" then '● 3規則2：每日最大劑量限600mg\n' else '') + (if "3規則3=Entrectinib與crizotinib用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時，僅得擇一使用或發生嚴重不良反應/耐受不良可互換" then '● 3規則3：ROS-1相關標靶藥物擇一使用或可互換條件\n' else '') + '\n' else '') //============================================ // 列出「不符合」項目判斷式 - 條件或代碼不符合 //============================================ define function "不符合項目_條件或代碼不符合"(): (if Reusable."初次申請" and not "主要規定一" and ( ("主要疾病ICD資料存在" and not Reusable."ICD-10使用C34") or ("癌症分期資料存在" and not "癌症分期分數或結果為M≠0") or ("1規則1-1=影像或檢查報告資料存在" and not "1規則1-1=局部晚期或轉移性非小細胞肺癌") or ("1規則2-1=檢查報告資料存在" and not "1規則2-1=非小細胞肺癌之病理或細胞檢查") or ("1規則1-2=ROS1檢測資料存在" and not "1規則1-2=ROS-1陽性") ) then '<主要規定一：初次使用條件>\n' + (if "主要疾病ICD資料存在" and not Reusable."ICD-10使用C34" then '▲ 1條件ICD代碼檢核：未符合主要疾病ICD代碼C34條件\n' else '') + (if "癌症分期資料存在" and not "癌症分期分數或結果為M≠0" then '▲ 1規則1-1：未符合癌症分期分數或結果M≠0條件\n' else '') + (if "1規則1-1=影像或檢查報告資料存在" and not "1規則1-1=局部晚期或轉移性非小細胞肺癌" then '▲ 1規則1-1：未符合局部晚期或轉移性非小細胞肺癌條件\n' else '') + (if "1規則2-1=檢查報告資料存在" and not "1規則2-1=非小細胞肺癌之病理或細胞檢查" then '▲ 1規則2-1：未符合「三個月內且代碼正確」之病理或細胞檢查報告條件\n' else '') + (if "1規則1-2=ROS1檢測資料存在" and not "1規則1-2=ROS-1陽性" then '▲ 1規則1-2：未符合ROS-1陽性或突變條件\n' else '') + '\n' else '') + (if Reusable."續用申請" and ( ("2規則1-1=療效評估影像資料存在" and not "2規則1-1=給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效") or ("2規則1-2=胸部X光資料存在" and not "2規則1-2=往後每4週做胸部X光檢查") or ("2規則1-3=三個月追蹤影像資料存在" and not "2規則1-3=每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像") ) then '<主要規定二：續用條件>\n' + (if "2規則1-1=療效評估影像資料存在" and not "2規則1-1=給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效" then '▲ 2規則1-1：未符合給藥4週後影像檢查評估療效條件\n' else '') + (if "2規則1-2=胸部X光資料存在" and not "2規則1-2=往後每4週做胸部X光檢查" then '▲ 2規則1-2：未符合前一次影像檢查後4週之胸部X光檢查條件\n' else '') + (if "2規則1-3=三個月追蹤影像資料存在" and not "2規則1-3=每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像" then '▲ 2規則1-3：未符合開始使用申請藥物後每3個月追蹤影像條件\n' else '') + '\n' else '') + (if ( ("3規則1=療程期間資料存在" and not "3規則1=每次申請之療程以3個月為限") or ("3規則2-1=每日劑量資料存在" and not "3規則2-2=每日最大劑量限600mg") or (not "3規則3=Entrectinib與crizotinib用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時，僅得擇一使用或發生嚴重不良反應/耐受不良可互換") ) then '<主要規定三：藥品使用規則>\n' + (if "3規則1=療程期間資料存在" and not "3規則1=每次申請之療程以3個月為限" then '▲ 3規則1：未符合每次申請之療程以3個月為限條件（參考資訊）\n' else '') + (if "3規則2-1=每日劑量資料存在" and not "3規則2-2=每日最大劑量限600mg" then '▲ 3規則2：未符合每日最大劑量限600mg條件\n' else '') + (if not "3規則3=Entrectinib與crizotinib用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時，僅得擇一使用或發生嚴重不良反應/耐受不良可互換" then '▲ 3規則3：未符合ROS-1用藥或Crizotinib擇一使用/可互換條件\n' else '') + '\n' else '') //============================================ // 列出「不符合」項目判斷式 - 必要資料未填寫 //============================================ define function "不符合項目_必要資料未填寫"(): (if Reusable."初次申請" and ( "本次申請紀錄" is null or not "主要疾病ICD資料存在" or not "癌症分期資料存在" or not "1規則1-1=影像或檢查報告資料存在" or not "1規則2-1=檢查報告資料存在" or not "1規則1-2=ROS1檢測資料存在" ) then '<主要規定一：初次使用條件>\n' + (if "本次申請紀錄" is null then '▲ 1條件申請醫令：未提供Entrectinib申請醫令資料\n' else '') + (if not "主要疾病ICD資料存在" then '▲ 1條件ICD代碼檢核：未提供主要疾病ICD診斷資料\n' else '') + (if not "癌症分期資料存在" then '▲ 1規則1-1：未提供癌症分期分數或結果資料\n' else '') + (if not "1規則1-1=影像或檢查報告資料存在" then '▲ 1規則1-1：未提供影像報告或檢查報告資料\n' else '') + (if not "1規則2-1=檢查報告資料存在" then '▲ 1規則2-1：未提供病理或細胞檢查報告資料\n' else '') + (if not "1規則1-2=ROS1檢測資料存在" then '▲ 1規則1-2：未提供ROS-1檢測資料\n' else '') + '\n' else '') + (if Reusable."續用申請" and ( "本次申請紀錄" is null or "前次申請紀錄" is null or not "2規則1-1=療效評估影像資料存在" or not "2規則1-2=胸部X光資料存在" or not "2規則1-3=三個月追蹤影像資料存在" ) then '<主要規定二：續用條件>\n' + (if "本次申請紀錄" is null then '▲ 2條件申請醫令：未提供本次Entrectinib申請醫令資料\n' else '') + (if "前次申請紀錄" is null then '▲ 2條件前次申請：未提供前次Entrectinib申請資料\n' else '') + (if not "2規則1-1=療效評估影像資料存在" then '▲ 2規則1-1：未提供療效評估影像資料\n' else '') + (if not "2規則1-2=胸部X光資料存在" then '▲ 2規則1-2：未提供胸部X光檢查資料\n' else '') + (if not "2規則1-3=三個月追蹤影像資料存在" then '▲ 2規則1-3：未提供評估藥效之追蹤影像資料\n' else '') + '\n' else '') + (if ( not "3規則1=療程期間資料存在" or not "3規則2-1=每日劑量資料存在" ) then '<主要規定三：藥品使用規則>\n' + (if not "3規則1=療程期間資料存在" then '▲ 3規則1：未提供療程起迄日期資料（參考資訊）\n' else '') + (if not "3規則2-1=每日劑量資料存在" then '▲ 3規則2：未提供每日劑量資料\n' else '') + '\n' else '') //============================================ // 審核結果 //============================================ define "肺癌Entrectinib申請結果_布林": case when Reusable."初次申請" then ( "主要規定一" and "主要規定三_核心條件" ) when Reusable."續用申請" then ( "主要規定二" and "主要規定三_核心條件" ) else false end define "肺癌Entrectinib申請結果": if Reusable."初次申請" and "主要規定一" and "主要規定三_核心條件" then '✓通過：初次使用－肺癌 Entrectinib 用藥申請' else if Reusable."續用申請" and "主要規定二" and "主要規定三_核心條件" then '✓通過：續用－肺癌 Entrectinib 用藥申請' else if Reusable."初次申請" then '✖不通過：初次使用－肺癌 Entrectinib 用藥申請' else if Reusable."續用申請" then '✖不通過：續用－肺癌 Entrectinib 用藥申請' else '✖不通過：無法判定申請類型－肺癌 Entrectinib 用藥申請' //============================================ // 報告總結 //============================================ define "報告總結": '\n=== 肺癌之 Entrectinib 申請審核報告 ===\n' + '\n※ 備註：標示為「參考資訊」之檢核項目，係供審核參酌使用，不作為最終【申請結果】判定之依據。\n' + '\n【申請類型】' + Reusable."申請類型" + '\n' + '\n【●符合項目】\n' + (if "符合項目"() = '' then '無\n' else "符合項目"()) + '\n【▲不符合項目 - 必要資料未填寫】\n' + (if "不符合項目_必要資料未填寫"() = '' then '無\n' else "不符合項目_必要資料未填寫"()) + '\n【▲不符合項目 - 條件或代碼不符合】\n' + (if "不符合項目_條件或代碼不符合"() = '' then '無\n' else "不符合項目_條件或代碼不符合"()) + '\n【申請結果】\n' + "肺癌Entrectinib申請結果"+ '\n===============================================\n' ELM XML Content Encoded data ELM JSON Content Encoded data Generated using version 0.5.3-cibuild of the sample-content-ig Liquid templates
1規則1-1=局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
1規則1=單獨使用於ROS-1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
1規則2-1=非小細胞肺癌之病理或細胞檢查
1規則2=需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合診斷之ROS-1突變檢測報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二
2規則1-1=給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效
2規則1-3=每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像
3規則3-1=用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時
3規則3-2-2=發生嚴重不良反應或耐受不良，與crizotinib可互換
3規則3-2=與crizotinib僅得擇一使用或發生嚴重不良反應/耐受不良可互換
3規則3=Entrectinib與crizotinib用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌時，僅得擇一使用或發生嚴重不良反應/耐受不良可互換
3規則3-2-2=不良反應或耐受不良資料存在