Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/hl7-eu/gravitate-health/ and changes regularly. See the Directory of published versions
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Trague el comprimido con un poco de líquido. Dovato se puede tomar con o sin alimentos.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran, por lo que es muy importante que le comente a su médico cualquier cambio en su estado de salud.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Full name: Dovato 50 mg/300 mg film-coated tablets
- Invented name part: Dovato
- Scientific name part: dolutegravir/lamivudine
- Strength part: 50 mg/300 mg
- Pharmaceutical dose form part: film-coated tablets
Name usage: English (United Kingdom)
Authorised dose form:
Legal status of supply: Medicinal product subject to medical prescription
Domain: Human use
Resource status: active
Product classification:
Marketing Authorisation 1 of 1
Authorisation number: EU/1/19/1370/001
Region:
Marketing authorisation holder: ViiV Healthcare BV
Identifier:
Status: Active (2019-07-01T13:28:17Z)
Package 1 of 1
PMSWI: EU/1/19/1370/001
Description:
Marketing status:
Pack size:
Package: 1 Box (Cardboard)
Containing:
Package: 30 Child-resistant closure (Glass)
Containing:
Manufactured Item
Dose form: Film-coated tablet
Unit of presentation: Tablet
Ingredient
Role: Active
Substance: DOLUTEGRAVIR SODIUM
Ingredient
Role: Active
Substance: lamivudine
Ingredient
Role: Excipient
Substance: microcrystalline cellulose
Ingredient
Role: Excipient
Substance: sodium starch glycolate
Ingredient
Role: Excipient
Substance: magnesium stearate
Ingredient
Role: Excipient
Substance: mannitol
Administrable Product (1 of 1)
Dose form: Tablet
Unit of presentation: Tablet
Route of administration:
Ingredient
Role: Active
Substance: DOLUTEGRAVIR SODIUM
Ingredient
Role: Active
Substance: lamivudine
Ingredient
Role: Excipient
Substance: microcrystalline cellulose
Ingredient
Role: Excipient
Substance: sodium starch glycolate
Ingredient
Role: Excipient
Substance: magnesium stearate
Ingredient
Role: Excipient
Substance: mannitol