Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build

Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/hl7-eu/gravitate-health/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example Bundle: ePI document Bundle for Dovato 50 mg/300 mg film-coated tablets Package Leaflet for language es

Composition category: Raw
Composition status: final

B. PROSPECTO

unavailable

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Prospecto: información para el paciente Dovato 50 mg/300 mg comprimidos recubiertos con película dolutegravir/lamivudina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

Contenido del prospecto
  1. Qué es Dovato y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dovato
  3. Cómo tomar Dovato
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Dovato
  6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Dovato y para qué se utiliza

1. Qué es Dovato y para qué se utiliza Dovato es un medicamento que contiene dos principios activos usados para tratar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH): dolutegravir y lamivudina. Dolutegravir pertenece al grupo de medicamentos antirretrovirales llamados inhibidores de la integrasa (INI) y lamivudina pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido (ITIAN).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dovato

No tome Dovato

  • si es alérgico (hipersensible) a dolutegravir o lamivudina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
  • si está tomando un medicamento llamado fampridina (también conocido como dalfampridina; utilizado para tratar la esclerosis múltiple).

? Si cree que algo de esto le aplica, consulte a su médico.

Advertencias y precauciones Algunas personas que toman Dovato u otros tratamientos combinados frente al VIH tienen un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos graves que otras. Usted necesita saber que hay un mayor riesgo:

  • si tiene una enfermedad hepática moderada o grave
  • si alguna vez ha tenido una enfermedad hepática, incluyendo hepatitis B o C (si tiene hepatitis B no deje de tomar Dovato sin el consejo de su médico, ya que podría empeorar)
  • si tiene un problema de riñón.

? Consulte a su médico antes de empezar a tomar Dovato si le aplica alguna de estas condiciones. Puede necesitar pruebas adicionales, incluyendo análisis de sangre, mientras toma este medicamento. Para más información, ver sección 4.

Reacciones alérgicas

Dovato contiene dolutegravir. Dolutegravir puede producir una reacción alérgica grave conocida como reacción de hipersensibilidad. Usted necesita saber a qué signos y síntomas importantes debe estar atento mientras esté tomando Dovato.

? Lea la información “Reacciones alérgicas” en la sección 4 de este prospecto.

Esté atento a los síntomas importantes

Algunas personas que toman medicamentos para la infección por el VIH desarrollan otros trastornos, que pueden ser graves. Estos incluyen:

  • síntomas de infecciones e inflamación
  • dolor en las articulaciones, rigidez y problemas de huesos.

Usted necesita saber a qué signos y síntomas importantes debe estar atento mientras esté tomando Dovato.

? Lea la información sobre “Otros posibles efectos adversos” en la sección 4 de este prospecto.

Niños

Este medicamento no está indicado en niños menores de 12 años, porque no ha sido estudiado en estos pacientes.

Otros medicamentos y Dovato Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

No tome Dovato con el siguiente medicamento:

  • fampridina (también conocido como dalfampridina), utilizado para tratar la esclerosis múltiple.

Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Dovato o aumentar la probabilidad de sufrir efectos adversos. Dovato también puede afectar al funcionamiento de algunos otros medicamentos.

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • metformina, para tratar la diabetes
  • medicamentos llamados antiácidos, para tratar la indigestión y el ardor de estómago. No tome un antiácido durante las 6 horas antes de tomar Dovato, o por lo menos 2 horas después de tomarlo (ver también sección 3, “Cómo tomar Dovato”).
  • suplementos o multivitamínicos que contienen calcio, hierro o magnesio. Si toma Dovato con comida, puede tomar los suplementos o multivitamínicos que contengan calcio, hierro o magnesio a la vez que Dovato. Si no toma Dovato con comida, no puede tomar un suplemento o multivitamínico que contenga calcio, hierro o magnesio durante las 6 horas antes de tomar Dovato, o por lo menos 2 horas después de tomarlo (ver también sección 3, “Cómo tomar Dovato”).
  • emtricitabina, etravirina, efavirenz, nevirapina o tipranavir/ritonavir, para tratar la infección por el VIH medicamentos (generalmente líquidos) que contengan sorbitol y otros polialcoholes (como xilitol, manitol, lactitol o maltitol), si se toman con regularidad
  • cladribina, utilizada para tratar la leucemia o la esclerosis múltiple
  • rifampicina, para tratar la tuberculosis (TB) y otras infecciones bacterianas
  • fenitoína y fenobarbital, para tratar la epilepsia
  • oxcarbazepina y carbamazepina, para tratar la epilepsia o el trastorno bipolar
  • hierba de San Juan (Hypericum perforatum), un medicamento a base de plantas para tratar la depresión.

? Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos. Su médico puede decidir ajustar su dosis o que usted necesite chequeos adicionales.

Embarazo

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada:

? Consulte a su médico sobre los riegos y beneficios de tomar Dovato.

Tomar Dovato en el momento de quedarse embarazada o durante las primeras seis semanas de embarazo puede aumentar el riesgo de un defecto de nacimiento, denominado defecto del tubo neural, como la espina bífida (malformación de la médula espinal).

Si existe la posibilidad de quedarse embarazada mientras está tomando Dovato:

? Consulte a su médico y valore si existe la necesidad de utilizar un método anticonceptivo, como preservativos o anticonceptivos orales.

Informe a su médico de inmediato si se queda embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Su médico revisará su tratamiento. No interrumpa el tratamiento con Dovato sin consultar a su médico, ya que esto podría dañarles a usted y a su hijo.

Lactancia

No se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH den el pecho porque la infección por VIH puede transmitirse al bebé a través de la leche materna.

Una pequeña cantidad de los componentes de Dovato también pueden pasar a la leche materna.

Si está dando el pecho o piensa en dar el pecho, debe consultar con su médico lo antes posible.

Conducción y uso de máquinas Dovato puede hacer que se sienta mareado y puede tener otros efectos adversos que reduzcan su atención.

? No conduzca ni maneje maquinaria, a menos que esté seguro que no está afectado.

3. Cómo tomar Dovato

3. Cómo tomar Dovato

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

  • La dosis recomendada de Dovato es un comprimido una vez al día.

Trague el comprimido con un poco de líquido. Dovato se puede tomar con o sin alimentos.

4. Posibles efectos adversos

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran, por lo que es muy importante que le comente a su médico cualquier cambio en su estado de salud.

5. Conservación de Dovato

5. Conservación de Dovato

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

6. Contenido del envase e información adicional Composición de Dovato
  • Los principios activos son dolutegravir y lamivudina. Cada comprimido contiene dolutegravir sódico equivalente a 50 mg de dolutegravir y 300 mg de lamivudina.
  • Los demás componentes son celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico, estearato de magnesio, manitol (E421), povidona (K29/32), fumarato estearilo de sodio, hipromelosa (E464), macrogol, dióxido de titanio (E171).
  • Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Dovato 50 mg/300 mg film-coated tablets

PMSWI: EU/1/19/1370/001
PHPID: 0x073AF2E5B92AE19E8B67635AFFB3D6CA

Full name: Dovato 50 mg/300 mg film-coated tablets

- Invented name part: Dovato

- Scientific name part: dolutegravir/lamivudine

- Strength part: 50 mg/300 mg

- Pharmaceutical dose form part: film-coated tablets

Name usage: English (United Kingdom)


Authorised dose form:

Legal status of supply: Medicinal product subject to medical prescription

Domain: Human use

Resource status: active


Product classification:

Marketing Authorisation 1 of 1

Authorisation number: EU/1/19/1370/001

Region:

Marketing authorisation holder: ViiV Healthcare BV

Identifier:

  • ORG-100012958

Status: Active (2019-07-01T13:28:17Z)

Package 1 of 1

PMSWI: EU/1/19/1370/001

Description:

Marketing status:

Pack size:

Package: 1 Box (Cardboard)

Containing:

Package: 30 Child-resistant closure (Glass)

Containing:

Manufactured Item

Dose form: Film-coated tablet

Unit of presentation: Tablet

Ingredient

Role: Active

Substance: DOLUTEGRAVIR SODIUM

Ingredient

Role: Active

Substance: lamivudine

Ingredient

Role: Excipient

Substance: microcrystalline cellulose

Ingredient

Role: Excipient

Substance: sodium starch glycolate

Ingredient

Role: Excipient

Substance: magnesium stearate

Ingredient

Role: Excipient

Substance: mannitol

Administrable Product (1 of 1)

Dose form: Tablet

Unit of presentation: Tablet

Route of administration:

  • Oral use

Ingredients:

Ingredient

Role: Active

Substance: DOLUTEGRAVIR SODIUM

Ingredient

Role: Active

Substance: lamivudine

Ingredient

Role: Excipient

Substance: microcrystalline cellulose

Ingredient

Role: Excipient

Substance: sodium starch glycolate

Ingredient

Role: Excipient

Substance: magnesium stearate

Ingredient

Role: Excipient

Substance: mannitol