Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/hl7-eu/gravitate-health/ and changes regularly. See the Directory of published versions
No tome Dovato
? Si cree que algo de esto le aplica, consulte a su médico.
Advertencias y precauciones Algunas personas que toman Dovato u otros tratamientos combinados frente al VIH tienen un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos graves que otras. Usted necesita saber que hay un mayor riesgo:
? Consulte a su médico antes de empezar a tomar Dovato si le aplica alguna de estas condiciones. Puede necesitar pruebas adicionales, incluyendo análisis de sangre, mientras toma este medicamento. Para más información, ver sección 4.
Reacciones alérgicas
Dovato contiene dolutegravir. Dolutegravir puede producir una reacción alérgica grave conocida como reacción de hipersensibilidad. Usted necesita saber a qué signos y síntomas importantes debe estar atento mientras esté tomando Dovato.
? Lea la información “Reacciones alérgicas” en la sección 4 de este prospecto.
Esté atento a los síntomas importantes
Algunas personas que toman medicamentos para la infección por el VIH desarrollan otros trastornos, que pueden ser graves. Estos incluyen:
Usted necesita saber a qué signos y síntomas importantes debe estar atento mientras esté tomando Dovato.
? Lea la información sobre “Otros posibles efectos adversos” en la sección 4 de este prospecto.
Niños
Este medicamento no está indicado en niños menores de 12 años, porque no ha sido estudiado en estos pacientes.
Otros medicamentos y Dovato Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome Dovato con el siguiente medicamento:
Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Dovato o aumentar la probabilidad de sufrir efectos adversos. Dovato también puede afectar al funcionamiento de algunos otros medicamentos.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
? Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos. Su médico puede decidir ajustar su dosis o que usted necesite chequeos adicionales.
Embarazo
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada:
? Consulte a su médico sobre los riegos y beneficios de tomar Dovato.
Tomar Dovato en el momento de quedarse embarazada o durante las primeras seis semanas de embarazo puede aumentar el riesgo de un defecto de nacimiento, denominado defecto del tubo neural, como la espina bífida (malformación de la médula espinal).
Si existe la posibilidad de quedarse embarazada mientras está tomando Dovato:
? Consulte a su médico y valore si existe la necesidad de utilizar un método anticonceptivo, como preservativos o anticonceptivos orales.
Informe a su médico de inmediato si se queda embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Su médico revisará su tratamiento. No interrumpa el tratamiento con Dovato sin consultar a su médico, ya que esto podría dañarles a usted y a su hijo.
Lactancia
No se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH den el pecho porque la infección por VIH puede transmitirse al bebé a través de la leche materna.
Una pequeña cantidad de los componentes de Dovato también pueden pasar a la leche materna.
Si está dando el pecho o piensa en dar el pecho, debe consultar con su médico lo antes posible.
Conducción y uso de máquinas Dovato puede hacer que se sienta mareado y puede tener otros efectos adversos que reduzcan su atención.
? No conduzca ni maneje maquinaria, a menos que esté seguro que no está afectado.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Trague el comprimido con un poco de líquido. Dovato se puede tomar con o sin alimentos.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran, por lo que es muy importante que le comente a su médico cualquier cambio en su estado de salud.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Full name: Dovato 50 mg/300 mg film-coated tablets
- Invented name part: Dovato
- Scientific name part: dolutegravir/lamivudine
- Strength part: 50 mg/300 mg
- Pharmaceutical dose form part: film-coated tablets
Name usage: English (United Kingdom)
Authorised dose form:
Legal status of supply: Medicinal product subject to medical prescription
Domain: Human use
Resource status: active
Product classification:
Marketing Authorisation 1 of 1
Authorisation number: EU/1/19/1370/001
Region:
Marketing authorisation holder: ViiV Healthcare BV
Identifier:
Status: Active (2019-07-01T13:28:17Z)
Package 1 of 1
PMSWI: EU/1/19/1370/001
Description:
Marketing status:
Pack size:
Package: 1 Box (Cardboard)
Containing:
Package: 30 Child-resistant closure (Glass)
Containing:
Manufactured Item
Dose form: Film-coated tablet
Unit of presentation: Tablet
Ingredient
Role: Active
Substance: DOLUTEGRAVIR SODIUM
Ingredient
Role: Active
Substance: lamivudine
Ingredient
Role: Excipient
Substance: microcrystalline cellulose
Ingredient
Role: Excipient
Substance: sodium starch glycolate
Ingredient
Role: Excipient
Substance: magnesium stearate
Ingredient
Role: Excipient
Substance: mannitol
Administrable Product (1 of 1)
Dose form: Tablet
Unit of presentation: Tablet
Route of administration:
Ingredient
Role: Active
Substance: DOLUTEGRAVIR SODIUM
Ingredient
Role: Active
Substance: lamivudine
Ingredient
Role: Excipient
Substance: microcrystalline cellulose
Ingredient
Role: Excipient
Substance: sodium starch glycolate
Ingredient
Role: Excipient
Substance: magnesium stearate
Ingredient
Role: Excipient
Substance: mannitol