Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build

Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/hl7-eu/gravitate-health/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example Bundle: Bundle Japan JA - Package Insert for Simvastatin 20 mg tablets

Composition category:
Composition status: final

アロマターゼ阻害剤/閉経後乳癌治療剤

unavailable

1. 警告

unavailable

1.1

unavailable

1.2

unavailable

1.3

unavailable

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

unavailable

2.1

unavailable

2.2

unavailable

2.3

unavailable

3. 組成・性状

unavailable

3.1 組成

unavailable

3.2 製剤の性状

unavailable

4. 効能又は効果

unavailable

5. 効能又は効果に関連する注意

unavailable

6. 用法及び用量

unavailable

7. 用法及び用量に関連する注意

unavailable

8. 重要な基本的注意

unavailable

8.1

unavailable

8.2

unavailable

8.3

unavailable

8.4

unavailable

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

unavailable

9.1

unavailable

9.2 腎機能障害患者

unavailable

9.3 肝機能障害患者

unavailable

9.4

unavailable

9.5 妊婦

unavailable

9.6 授乳婦

unavailable

10. 相互作用

unavailable

10.1

unavailable

10.2 併用注意(併用に注意すること)

unavailable

11. 副作用

unavailable

11.1 重大な副作用

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11.2 その他の副作用

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12. 臨床検査結果に及ぼす影響

unavailable

13. 過量投与

unavailable

14. 適用上の注意

unavailable

14.1 薬剤交付時の注意

unavailable

15. その他の注意

unavailable

15.1

unavailable

15.2 非臨床試験に基づく情報

unavailable

16. 薬物動態

unavailable

16.1 血中濃度

unavailable

16.2 吸収

unavailable

16.3 分布

unavailable

16.5 排泄

unavailable

16.6 特定の背景を有する患者

unavailable

17. 臨床成績

unavailable

17.1 有効性及び安全性に関する試験

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18. 薬効薬理

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18.1 作用機序

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18.2 抗腫瘍効果

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18.3 エストロゲン抑制作用

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19. 有効成分に関する理化学的知見

unavailable

20. 取扱い上の注意

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21. 承認条件

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22. 包装

unavailable

23. 主要文献

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24. 文献請求先及び問い合わせ先

unavailable

25. 保険給付上の注意

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26. 製造販売業者等

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26.1 製造販売元

unavailable

Simvastatin 20 mg tablets

MEDICINE: 2189011F1262

Full name: Simvastatin 20 mg tablets

- : Simvastatin

- : Simvastatin

- : 20 mg

- : tablet

Name usage: ()


Authorised dose form:

Legal status of supply: Medicinal product subject to medical prescription

Domain: Human use

Resource status: active


Product classification:

1 of 1

Authorisation number: 22500AMX01227000

Region:

Marketing authorisation holder: Ohara Pharmaceutical Co., Ltd.

Identifier:

  • sim672212

Status: (2002-08-01T13:28:17Z)

Package 1 of 1

PMDA-PACKINSERTNO: sim4291012F1022

Description:

Marketing status:

Pack size:

  • 20 mg

Package: 30 Blister (PolyVinyl Chloride)

Containing:

Administrable Product (1 of 1)

Dose form:

Unit of presentation:

Route of administration:

Ingredients: