Gravitate Health FHIR Implementation Guide
0.1.0 - CI Build

Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/hl7-eu/gravitate-health/ and changes regularly. See the Directory of published versions

Example Bundle: FK654011

Composition category:
Composition status: final

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Ozempic 1 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn

semaglutid

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.

  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:

I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:

  1. Hva Ozempic er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Ozempic
  3. Hvordan du bruker Ozempic
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Ozempic
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Ozempic er og hva det brukes mot

1. Hva Ozempic er og hva det brukes mot

Ozempic inneholder virkestoffet semaglutid. Semaglutid hjelper kroppen din med å redusere blodsukkernivået ditt kun når blodsukkeret er for høyt, og semaglutid kan hjelpe med å forebygge hjertesykdom.
Ozempic brukes til å behandle voksne (18 år og eldre) med diabetes type 2 når diett og fysisk aktivitet ikke er tilstrekkelig:
  • alene – når du ikke kan bruke metformin (et annet diabeteslegemiddel) eller
  • sammen med andre diabeteslegemidler – når disse ikke er gode nok til å kontrollere blodsukkernivået ditt. Dette kan være legemidler som du tar gjennom munnen eller du injiserer, slik som insulin.
Det er viktig at du fortsetter med din plan for diett og fysisk aktivitet slik lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg.

2. Hva du må vite før du bruker Ozempic

2. Hva du må vite før du bruker Ozempic

3. Hvordan du bruker Ozempic

3. Hvordan du bruker Ozempic

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker.
Hvor mye skal du bruke
  • Startdosen er 0,25 mg én gang per uke i fire uker.
  • Etter fire uker vil legen din øke dosen til 0,5 mg én gang per uke.
  • Legen din kan øke dosen til 1 mg én gang per uke hvis blodsukkeret ditt ikke er godt nok kontrollert med en dose på 0,5 mg én gang per uke.
  • Legen din kan øke dosen til 2 mg én gang per uke hvis blodsukkeret ditt ikke er godt nok kontrollert med en dose på 1 mg én gang per uke.
Du må ikke endre dosen med mindre legen ber deg gjøre det.
Hvordan skal Ozempic gis
Ozempic gis som en injeksjon under huden (subkutan injeksjon). Du må aldri injisere legemidlet i en blodåre eller muskel.
  • De beste stedene å injisere er foran på lårene, foran ved midjen (magen) eller i overarmen.
  • Før du bruker pennen for første gang, vil legen eller sykepleieren vise deg hvordan du bruker den.
Detaljert bruksanvisning er på den andre siden av dette pakningsvedlegget.
Når skal Ozempic brukes
  • Du skal bruke dette legemidlet én gang per uke, på samme dag hver uke hvis det er mulig.
  • Du kan selv ta injeksjonen når som helst på dagen – uavhengig av måltider.
Som en hjelp for deg til å huske å injisere dette legemidlet kun én gang per uke, anbefales det å notere ukedagen som er valgt (f.eks. onsdag) på esken, og å skrive datoen på esken hver gang du har injisert dette legemidlet.
Om nødvendig kan du endre dagen for din ukentlige injeksjon av dette legemidlet så lenge det er minst 3 dager siden din siste injeksjon av dette legemidlet. Etter at en ny doseringsdag er valgt, skal du fortsette med én dose per uke.

4. Mulige bivirkninger

4. Mulige bivirkninger

Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige bivirkninger
Vanlige (kan berøre opptil 1 av 10 brukere)
  • komplikasjoner av diabetisk øyesykdom (retinopati) – du bør fortelle legen din hvis du får problemer med øynene, slik som synsforstyrrelser, under behandling med dette legemidlet.
Mindre vanlige (kan berøre opptil 1 av 100 brukere)
  • betennelse i bukspyttkjertelen (akutt pankreatitt), som kan forårsake kraftige smerter i magen og ryggen som ikke forsvinner. Du skal oppsøke lege umiddelbart hvis du opplever slike symptomer.
Sjeldne (kan berøre opptil 1 av 1000 brukere)
  • alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaktiske reaksjoner, angioødem). Du må umiddelbart søke medisinsk hjelp og informere legen din med det samme, hvis du får symptomer som pusteproblemer, opphovning av ansikt, lepper, tunge og/eller hals med svelgevansker og hurtige hjerteslag.
Andre bivirkninger
Svært vanlige (kan berøre flere enn 1 av 10 brukere)
  • kvalme – dette går vanligvis over etter hvert
  • diaré – dette går vanligvis over etter hvert
  • lavt blodsukker (hypoglykemi) når dette legemidlet brukes sammen med legemidler som inneholder sulfonylurea eller insulin
Vanlige (kan berøre opptil 1 av 10 brukere)
  • oppkast
  • lavt blodsukker (hypoglykemi) når dette legemidlet brukes sammen med diabeteslegemidler som tas gjennom munnen, andre enn sulfonylurea eller insulin
Varselsymptomer på lavt blodsukker kan komme plutselig. De kan omfatte: kaldsvetting, kald og blek hud, hodepine, hurtige hjerteslag, kvalme eller usedvanlig stor sultfølelse, synsforstyrrelser, søvnighet eller svakhet, nervøsitet, angst eller forvirring, konsentrasjonsproblemer eller skjelving.
Legen din vil fortelle deg hvordan du behandler lavt blodsukker, og hva du gjør hvis du merker disse varselsymptomene.
Det er mer sannsynlig at du får lavt blodsukker dersom du også tar et sulfonylureapreparat eller insulin. Det kan være at legen din vil redusere dosen av disse legemidlene før du begynner å bruke dette legemidlet.
  • fordøyelsesproblemer
  • betennelse i magesekken (gastritt) – symptomene inkluderer magesmerte, kvalme eller oppkast
  • sure oppstøt eller halsbrann – også kalt “gastroøsofageal reflukssykdom” (GØRS)
  • magesmerte
  • oppblåst mage
  • forstoppelse
  • raping
  • gallesten
  • svimmelhet
  • tretthet
  • vekttap
  • redusert appetitt
  • luft i magen (flatulens)
  • økning av bukspyttkjertelenzymer (slik som lipase og amylase).
Mindre vanlige (kan berøre opptil 1 av 100 brukere)
  • endring i hvordan mat eller drikke smaker
  • rask puls
  • reaksjoner på injeksjonsstedet – slik som blåmerker, smerte, irritasjon, kløe og utslett
  • allergiske reaksjoner som utslett, kløe eller elveblest
  • en forsinkelse i magetømmingen.

5. Hvordan du oppbevarer Ozempic

5. Hvordan du oppbevarer Ozempic

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten til pennen og på esken etter “EXP”. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Før åpning:
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Skal ikke fryses. Holdes borte fra kjøleelementet. La pennehetten sitte på for å beskytte mot lys.
Under bruk:
  • Du kan bruke pennen i 6 uker hvis pennen er oppbevart ved høyst 30ºC eller i kjøleskap (2-8ºC) og oppbevart borte fra kjøleelementet. Ozempic skal ikke fryses, og skal ikke brukes dersom det har vært frosset.
  • Når pennen ikke brukes, skal pennehetten sitte på for å beskytte mot lys.
Bruk ikke dette legemidlet hvis du oppdager at oppløsningen ikke er klar og fargeløs eller nesten fargeløs.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Ozempic inj, oppl 1 mg/0,74 ml

LEGEMIDDELMERKEVAREID: ID_D92EE489-6154-4EE3-9E68-174597443C87

Full name: Ozempic inj, oppl 1 mg/0,74 ml


Authorised dose form:

Legal status of supply:

Domain:

Resource status:


Product classification:

Package 1 of 1

LEGEMIDDELPAKNINGID: ID_A34E7E6D-93EE-429F-87DC-084ADC748F08

VARENUMMER: 413340

Description:

Marketing status:

Pack size:

Package:

Containing: