Gravitate Health FHIR Implementation Guide, published by Gravitate Health Project. This guide is not an authorized publication; it is the continuous build for version 0.1.0 built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) CI Build. This version is based on the current content of https://github.com/hl7-eu/gravitate-health/ and changes regularly. See the Directory of published versions
Composition category:
Composition status:
final
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Alendronat Mylan 70 mg tabletter
alendronsyre
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
- Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
- Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
- Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
- Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Alendronat Mylan er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Alendronat Mylan
- Hvordan du bruker Alendronat Mylan
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Alendronat Mylan
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Hva Alendronat Mylan er og hva det brukes mot
Hva Alendronat Mylan er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Virkestoffet i Alendronat Mylan er natriumalendronat.
Alendronat Mylan tilhører en gruppe legemidler som kalles bisfosfonater. Bisfosfonater kan brukes til behandling av skjelettsykdommer slik som beinskjørhet (osteoporose).
Beinskjørhet gjør at beina i kroppen (skjelettet) blir tynnere og svakere. Alendronat Mylan kan brukes ved behandling av beinskjørhet hos kvinner etter overgangsalderen. Alendronat Mylan reduserer risikoen for brudd i hoftene eller i ryggsøylen.
Hva du må vite før du bruker Alendronat Mylan
Hva du må vite før du bruker Alendronat Mylan
Hvordan du bruker Alendronat Mylan
Hvordan du bruker Alendronat Mylan
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Voksne og eldre:Den anbefalte dosen er 70 mg én gang i uken.
Bruk av Alendronat Mylan hos pasienter med nyreproblemer:Alendronat Mylan anbefales ikke til pasienter med alvorlige nyreproblemer.
Bruk av Alendronat Mylan hos barn og ungdom:Alendronat skal ikke gis til barn og ungdom under 18 år.
Hvordan legemidlet skal tas- Ta tabletten på tom mage så snart du har stått opp om morgenen, før du spiser eller drikker noe annet.
- Svelg tabletten hel mens du forblir i oppreist stilling (sittende, stående eller gående). Drikk et helt glass (minst 2 dl) vanlig vann (ikke mineralvann).
- Skal ikke tas sammen med mineralvann (med eller uten kullsyre).
- Skal ikke tas sammen med kaffe eller te.
- Skal ikke tas sammen med juice eller melk.
- Ikke knus eller tygg tabletten eller la den løse seg opp i munnen.
- Ikke ta tabletten ved leggetid. Etter at du har tatt Alendronat Mylan skal du ikke legge deg ned igjen før du har spist.
- Du må imidlertid vente i minst 30 minutter etter at du har svelget tabletten før du spiser, drikker eller tar andre legemidler.
- sårhet, smerter og vanskeligheter med å svelge
- smerter midt i brystet
- halsbrann eller forverret halsbrann
- sår i munn og svelg.
Mulige bivirkninger
Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Stopp å ta dette legemidlet og kontakt legen din umiddelbart dersom du får noen av følgende symptomer: Vanlige (forekommer hos inntil 1 av 10 personer):- smerter i munn, svelg, bryst eller mage som kan være forbundet med spising. Du kan føle deg oppblåst, kvalm eller kaste opp, miste matlysten eller gå ned i vekt. Dette kan være tegn på betennelse eller sår i fordøyelseskanalen. Dersom du kaster opp kan det også hende at du ser partikler som ligner kaffegrut, eller avføringen kan være svart og tjæreaktig.
- ny eller forverret halsbrann eller fordøyelsesproblemer, smerter midt i brystet eller smerter ved svelging. Kontakt lege så raskt som mulig dersom noe av dette oppstår.
- sårhet eller smerter i ett eller begge øynene. Du kan få rødhet, tåkesyn, rennende øyne, lysfølsomhet eller skygger som flyter over synsfeltet (”flygende fluer”).
- allergiske reaksjoner slik som elveblest, hevelse i ansikt, lepper, tunge og/eller svelg som kan føre til vanskeligheter med å puste eller svelge (angioødem)
- en hudlidelse med kraftige blemmer og blødninger i lepper, øyne, munn, nese og kjønnsorganer (Stevens-Johnsons syndrom) eller alvorlige hudreaksjoner som starter med smertefulle rødfargede områder på huden, deretter store blemmer og til slutt avskalling av huden. Samtidig oppstår feber og frysninger, verkende muskler og en generell følelse av uvelhet (toksisk epidermal nekrolyse).
- smerter i munn og/eller kjeve, hevelser eller sår på innsiden av munnen, nummenhet eller en følelse av tunghet i kjeven eller løsning av en tann. Dette kan være tegn på beinskade i kjeven (osteonekrose) som vanligvis er forbundet med forsinket sårtilheling og infeksjon, ofte etter tanntrekking. Kontakt legen og tannlegen din hvis du får slike symptomer.
- uvanlige brudd i lårbeinet kan oppstå i sjeldne tilfeller, spesielt hos pasienter som får langtidsbehandling mot osteoporose. Kontakt legen din dersom du får smerter, svakhet eller ubehag i lår, hofte eller lyske, da dette kan være tidlige tegn på et mulig lårbeinsbrudd.
- snakk med legen din dersom du har smerter i øret, pussdannelse fra øret, og/eller en infeksjon i øret. Dette kan være tegn på beinskade i øret.
Kontakt legen din dersom du får noen av disse symptomene.
Andre mulige bivirkninger: Svært vanlige (forekommer hos flere enn 1 av 10 personer):- smerter i skjelett, muskler og/eller ledd som i enkelte tilfeller kan være kraftige
- hevelser i ledd, hevelser i hender eller føtter
- magesmerter, ubehag i magen eller metthetsfølelse eller raping etter måltid, forstoppelse, diaré, promping
- hårtap, kløende hud
- hodepine, svimmelhet, manglende balanse eller følelse av at en selv eller omgivelsene går rundt (vertigo), uvanlig svakhet
- kvalme, oppkast
- utslett, rødhet i huden
- influensalignende symptomer som varer en kort stund, slik som verkende muskler, generelt ubehag og enkelte ganger med feber. Dette ses vanligvis i begynnelsen av behandlingen.
- endret smak
- symptomer på lite kalsium i blodet, inkludert muskelkramper eller spasmer og/eller prikkende følelse i fingrene eller rundt munnen
- innsnevring i spiserøret
- utslett som forverres av sollys
Informer lege eller apotek øyeblikkelig om du får disse eller andre uvanlige symptomer.
Det vil være til hjelp om du noterer ned hva du opplevde, når det startet og hvor lenge det varte.
Hvordan du oppbevarer Alendronat Mylan
Hvordan du oppbevarer Alendronat Mylan
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter ”Utl.dato” og blisteret etter ”EXP”. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
The Gravitate Health project has received funding from the IMI 2 Joint Undertaking under grant agreement No 945334.
